未来，艾滋病有可能通过“基因编辑+骨髓移植”的方式“治愈”。
▲艾滋病的防控与治疗至今仍是个世界难题，全球诸多科研团队一直在为此努力。资料图。图片来源：新京报网
文
张田勘
世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，被中国科学家完成了。
9月11日，邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病能力。“中国科研人员首次完成了基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者”的消息一出，即刻登上热搜，引发社会