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基因编辑治疗艾滋病,向治愈又迈出一步 [复制链接]

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未来,艾滋病有可能通过“基因编辑+骨髓移植”的方式“治愈”。

▲艾滋病的防控与治疗至今仍是个世界难题,全球诸多科研团队一直在为此努力。资料图。图片来源:新京报网

张田勘

世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例,被中国科学家完成了。

9月11日,邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示:利用CRISPR/Cas9技术,科学家对人造血干细胞进行基因编辑,基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统,并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病能力。“中国科研人员首次完成了基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者”的消息一出,即刻登上热搜,引发社会

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