年6月10日，医院（CHOP）童为教授课题组在国际著名血液学顶刊Blood发表最新研究成果，报道了一种新型的蛋白质翻译后修饰-棕榈酰化对ITD突变型FLT3蛋白的调控作用和分子机制，以及靶向棕榈酰化在急性髓系白血病临床治疗中的应用价值。
论文题为“DepalmitoylationRewiresFLT3-ITDSignalingandExacerbatesLeukemiaProgression”，童为教授为论文通讯作者，医院博士后吕考升和武汉大学口腔医学院副教授任建岗为共同第一作者。
急性髓系白血病（AML）是一类起源于造血干/祖细胞、由多基因突变导致的恶性克隆性血液系统疾病。受体酪氨酸激酶FLT3是AML中突变率最高的信号通路分子，其内在串联重复插入所致的激活型突变FLT3-ITD在AML患者中所占比例高达30%。大量研究表明，野生型FLT3蛋白大部分位于细胞膜和高尔基体，主要激活PI3K/AKT和RAS/ERK信号通路；而ITD突变型FLT3蛋白定位于内质网，主要激活STATs信号通路，其具体原因是该领域一直困惑的问题。
棕榈酰化作为一种可逆性的蛋白质翻译后修饰，广泛参与蛋白定位和下游信号分子的调控，最近备受