近日，北京大学血液病研究所、医院血液科江倩教授受邀成为“国际CML基金会国家代表委员会”成员，成为该委员会唯一的中国专家。
iCML.f
国际慢性粒细胞白血病基金会（iCML.f）成立于年，由以英国伦敦帝国学院JohnGoldman教授为首的多位对慢性粒细胞白血病（CML）有强烈兴趣的全球知名专家创立组成，致力于促进和协调各国CML的研究与合作，最终改善全球CML的临床实践、疾病监测和治疗结果。目前，“国际CML基金会国家代表委员会”由来自36个国家的专家成员组成。
长期从事CML科研与临床工作的江倩教授，因其工作成绩得到了国际同行的认可，年底，她作为首位中国医生荣登iCMLf论坛作特邀报告。
在国际上CML诊治知名度颇高的意大利都灵大学GiuseppeSaglio教授医院Dong-WookKim教授是这样评价江教授——
“我们是通过Qian（倩）了解中国CML的治疗和监测状况的，中国在加速期患者分层治疗的选择、解读骨髓和外周血监测的差异、识别不规律进行监测和生活质量低下人群等方面的成功经验对全世界其他国家的医生有重要的借鉴价值。”
此次当选“国际CML基金会国家代表委员会”成员，是对医院在慢性粒细胞性白血病治疗研究领域学术地位的高度认可。
延
伸
阅
读
你问我答——关于慢性髓性白血病
QA什么是慢性髓性白血病
慢性髓细胞白血病（chronicmyelogenousleukemia,CML）是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病，骨髓以髓系增生，外周血白细胞增多及脾脏肿大为主要特征。
CML会有什么表现？
通常大多数CML患者处于“慢性”或“稳定”阶段，可以无症状、因查体或其他原因偶然发现，或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状。一部分患者无症状，因常规体检发现白细胞数、血小板数增高或脾脏肿大而就诊。
如何确诊CML？
实验室检查呈白细胞增高和外周血分类中有粒系不成熟细胞，可伴有血小板增高和脾脏肿大，骨髓增生极度活跃。
诊断时应注意鉴别导致白细胞、血小板增高或脾脏肿大的其他原因，如感染、药物、妊娠、恶性肿瘤、应激状态等类白血病反应以及其他骨髓增殖性肿瘤（原发性血小板增多症、骨髓纤维化）等疾病，需要进行细胞遗传学和分子学检查。
存在Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性是诊断CML的必要条件。
CML病程是什么样的？
病期分为慢性期、加速期和急变期，85%-90%的患者初诊时为慢性期。
CML自然病程：慢性期多历时3～4年，进入加速期或急变期后，生存期分别为1～2年或短于3个月，总生存期为3～5年。加速期和急变期患者常伴有不明原因的发热、贫血、出血、骨骼疼痛、脾脏进行性肿大等症状和血液/骨髓的改变。
CML预后如何？
CML已成为一种可控制的慢性疾病。
年后，靶向BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世显著改变了CML的预后。在国内外多项临床试验或规范管理的临床实践中，采用TKI作为一线治疗，使绝大部分CML患者的生命已不再受到疾病的威胁，生存期与同龄常人非常接近，生活质量也明显提高。CML患者应持续用药和定期监测以及医生的规范诊疗和疾病管理。
专家简介
江倩，医学博士，主任医师，教授，博士生导师。
擅长血液系统各类疾病的诊治，专业方向为急性和慢性白血病以及髓系增殖性肿瘤。
常规出诊时间：周一下午，周二上午，周四上午（出诊情况以当日挂号处明示为准）
供稿：血液科
摄影：田竞冉
编辑：小楠
长按