▎药明康德内容团队编辑
年6月16日，KAHR宣布完成万美元的第一轮融资，此次融资由aMoon领投，新投资者BVFPartners、DAFNACapitalManagement、PeregrineVentures、ShavitCapital和CancerFocusFund参投。现有投资者FlerieInvestAB、OriellaLimited、PavilionCapital、HadasitBioHoldings（HBL）和MiraeAsset跟投。融资收益将用于推进公司融合蛋白候选产品DSP、DSP和DSP的临床开发，通过多项1/2期研究以及IND-enabling研究开发其临床前管线。DSP是一种潜在“first-in-class”的CD47x41BB靶向融合蛋白，用于治疗实体瘤和血液肿瘤。DSP是一种TIGITxPD1融合蛋白，DSP是一种LILRB2xSIRPa融合蛋白。KAHR开发了智能免疫募集（immune-recruitment）癌症药物，通过将癌症转化为免疫系统攻击的靶标来激活靶向免疫反应。公司的先导候选产品DSP可同时结合癌细胞和免疫细胞，将它们连接在一起以激活免疫系统对抗肿瘤。DSP旨在一方面削弱肿瘤的防御能力，另一方面激活先天免疫和适应性免疫的有效局部反应。具体来说，DSP结合并抑制CD47。CD47是一种在许多癌症类型中过度表达的免疫检查点蛋白，能够使肿瘤避免免疫识别和攻击，同时，DSP结合T细胞上的41BB能够刺激其活化。DSP目前正在一项1/2期多中心、开放标签、剂量递增和扩展研究中进行测试，该研究评估了DSP单药治疗与罗氏（Roche）的PD-L1阻断检查点抑制剂atezolizumab（Tecentriq）联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效学特性。此外，KAHR预计将启动一项开放标签、剂量递增和扩展1/2期研究，以评估DSP单药治疗与阿扎胞苷（azacitidine）或阿扎胞苷加venetoclax联合治疗急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）、骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）和T细胞淋巴增生性（T-celllymphoproliferative）疾病患者的安全性、疗效、药代动力学和药效学特性。KAHR是一家开发新型多功能免疫蛋白的癌症免疫疗法研发公司，正在开发用于治疗多种类型癌症的下一代免疫肿瘤学候选药物。KAHR的技术平台基于多功能免疫募集蛋白（multi-functionalimmuno-recruitmentproteins，MIRP），利用癌细胞上检查点抗原的过度表达选择性靶向并结合肿瘤。MIRPs通过将免疫检查点抑制与局部免疫细胞活化相结合，将癌细胞与免疫细胞结合起来产生靶向协同效应，实现先天免疫反应，同时与适应性免疫系统结合并选择性杀死癌细胞。参考资料:[1]KAHRAnnounces$46.5MillionFinancingtoAdvanceitsMultifunctionalImmunotherapeuticPipeline.Retrieved-06-16,from