德孚医药出版社在全科医学国际期刊发表了最新文章具有SET-NUP融合基因且表达B细胞标志物的早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病。
内容摘要：
摘要：早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病（ETP-ALL）特别是成人患者较少见且临床结果差。ETP肿瘤细胞表达跨系别抗原或缺失泛T细胞标志物往往对诊断提出巨大挑战，对预后的影响也更不明确。本研究报道了一例罕见44岁女性急性白血病，其初始表现为乳腺肿物并且同时表达T细胞和B细胞特征（胞浆CD3+CD7+CD19+CD79a+）。虽然少量B细胞出现IGH和IGK基因重排，但依据WHO标准该患者诊断为T-ALL，且基于干/髓系抗原阳性表达（CD34+CD13+CD33+HLA-DR+），进一步确定为ETP-ALL而非混合表型ALL。此外，该例患者核型正常，存在SET-NUP基因融合，这一现象在具有双表型的ETP-ALL中尚未见报道。在接受高强度化疗后，患者达到了短期形态学完全缓解，但随后一个月内复发。本文能够扩展成人ETP-ALL免疫学表型和临床表现，突出了通过综合性检测做出评价在鉴别诊断和区分急性白血病亚型中的重要作用。Keywords:adultacutelymphoblasticleukemia,earlyT-cellprecursor,mixedphenotypeacuteleukemia,breastinfiltration,SET-NUPfusiongene点击“阅读原文”，查看英文全文。本刊相关文章阅读转移至乳腺的乳腺外非血液性恶性肿瘤
MAGGIC风险评分模型在非缺血性扩张型心肌病患者不良事件及左心室重构预测中的应用