医院伦理委员会批准，我科正在开展“一项在不适合接受标准诱导治疗的初治急性髓细胞白血病受试者中对Venetoclax联合阿扎胞苷与阿扎胞苷进行比较的随机、双盲、安慰剂对照研究”。
该研究在全球家研究中心同步开展，预计纳入-例受试者。中国大陆共15家研究中心参加。
纳入标准如下：
1、受试者必须依照WHO标准确定为AML的患者，且因为年龄或合并症不适合接受标准阿糖胞苷联合蒽环类药物的诱导治疗。
2、受试者必须大于18岁。
3、受试者由于年龄或其他合并症不适合接受标准诱导化疗。
排除标准如下：
1、既往接受过化疗或CART疗法。
2、受试者存在MPN病史。
3、受试者存在良好风险的细胞遗传学。
4、受试者有急性早幼粒细胞白血病。
5、受试者存在中枢神经系统浸润
具体纳入排除标准及筛选流程请咨询我科郭勇教授（门诊时间：周五下午）。