01年5月8-9日，上海浦东九位主席联袂60+大咖，医药圈半壁江山再聚上海！—前言—CAR-T细胞疗法是最具创新性的基因疗法之一。目前，已有5款CAR-T细胞疗法在美国获FDA批准上市。国内方面，尽管目前尚无CAR-T细胞疗法获批上市，不过从ClinicalTrials.gov上CAR-T细胞疗法临床试验注册登记数量的区域分布来看，中国已经超越欧美，成为当今世界上CAR-T细胞疗法临床研究数量最多的国家，不久的将来有望迎来多款CAR-T细胞疗法上市。5款CAR-T细胞疗法在美获批国内CAR-T疗法开发的三种模式合作引进开发全球领先的CAR-T细胞疗法生物技术公司，通过与国内企业合资成立公司，优势互补，进行技术引进合作开发已成为快速进*中国市场的捷径。Yescarta（益基利仑赛注射液，代号FKC）由上海复星医药集团与KitePharma（凯特制药）成立的合资企业复星凯特生物科技有限公司（FOSUNKite）开发。从年4月复星凯特生物科技有限公司引进Yescarta，到00年月FKC新药上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，用时不到3年。该产品是复星凯特在中国推进商业化的第一款CAR-T细胞治疗产品，也是国家药品监督管理局正式受理上市申请的第一款CAR-T细胞治疗产品。FKC已于00年3月被纳入优先审评，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。年，药明康德和美国领先的CAR-T制药公司JunoTherapeutics（巨诺）成立合资公司药明巨诺，共同开展CAR-T和TCR（T细胞抗原受体）疗法的研发和生产。药明巨诺领先的主打产品JWCAR09(relma-cel，瑞基仑赛注射液)是针对复发或难治性B细胞淋巴瘤的三线治疗的抗CD19CAR-T细胞疗法。瑞基仑赛注射液（即JWCAR09）是建立在Juno公司lisocabtagenemaraleucel(liso-cel，JCAR)基础上，由药明巨诺自主开发的CAR-T产品。00年6月中国国家药品监督管理局受理审查药明巨诺将relma-cel用作弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）三线疗法的新药上市申请，并于00年9月授予新药申请优先审查资格。据悉，JCAR与JWCAR09的区别仅在于，前者CD4与CD8分别生产，然后按1:1比例混合，后者则同时生产CD4、CD8T细胞。国内企业自主开发00年8月，南京传奇独立研发的LCAR-B38M（cilta-cel）成为国内首个拟纳入突破性治疗药物程序的CAR-T细胞疗法品种。LCAR-B38M是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法；年1月，强生旗下的杨森制药公司与南京传奇签订了一项全球独家许可和合作协议，以合作开发cilta-cel并将其商业化。00年1月1日，杨森宣布开始向FDA滚动提交其研究药物B-ciltacabgeneautoleucel（cilta-cel）用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤成年人的生物制品上市申请（BLA），并于近日完成提交，等待FDA批准中。3月FDA批准的Abecma是多发性骨髓瘤首个获得批准的CAR-T药物，也是B细胞成熟抗原靶向类中的第一个获批CAR-T药物的药物。强生和传奇现在希望紧随其后。在去年下半年美国血液学会（ASH）年会上公布的最新数据中，两家公司揭示了其具有前景的II期数据，在三分之二的患者中消除了多发性骨髓瘤，在97％的患者中肿瘤缩小。00年1月3日，合源生物科技（天津）有限公司CNCT19细胞注射液（抗CD19的CAR-T细胞疗法）在我国获准纳入突破性治疗药物，适应症为复发或难治性急性淋巴细胞白血病。该项目在国内正在开展Ⅱ期临床试验研究。此外，据Insight数据库信息，国内多家生物技术公司正在CAR-T细胞疗法开发，并且正在进行多种适应症的研究，甚至开始进入到实体瘤领域。国内进入临床阶段的CAR-T进展（部分）外企独自开发作为CAR-T细胞疗法领域的主要领导者，实力雄厚的诺华选择在中国独自开发全球首款获批的CAR-T细胞疗法Tisagenlecleucel(CTL-)。年8月1日，诺华在我国提交了CTL的临床试验申请，已获得CDE受理。目前Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的试验在国内正在开展Ⅲ期临床试验研究。CAR-T进行时：临床应用困境作为一项革命性的技术，CAR-T细胞疗法广泛应用还面临着重重困难。后勤问题CAR-T细胞疗法的工作原理是首先通过一条静脉输液管线去除患者的血液。然后将包括T细胞在内的白细胞去除，然后再通过另一条静脉输液管线将血重新注入患者体内。去除后，将T细胞分离并送到实验室，在实验室中通过添加特异性嵌合抗原受体（CAR）对其进行遗传改造。通常需要几个星期才能完成治疗所需的大量T细胞的制备。每种CAR-T细胞疗法的独特性质都会造成许多制造和后勤问题，而诺华公司就是其中一个面临重大困难的公司。年8月，诺华Kymriah获得FDA批准，但是截至年底，该公司仅将这些疗法运送给约名患有血液癌的患者。尽管患者数量似乎很少，但考虑到每种产品必须根据患者自身的免疫细胞进行个性化处理，这也是一个令人印象深刻的里程碑。该过程通常需要公司平均花费1天才能完成，由于需要治疗的患者往往病情严重，因此在时间上异常紧迫。但是，由于规格或制造问题，诺华大约有10％根本无法正常供药。另外，FDA对Kymriah的要求之一是，该产品至少包含80％的活T细胞，这已从临床试验中设定的70％阈值改变了，并且也比其他批准治疗的国家更高。这是由于FDA认为低于80％都可能造成安全隐患。该规定使诺华感到异常沮丧。价格问题无可否认，CAR-T细胞疗法是对以前治疗血液癌症方法的一种改进。在获得FDA批准之前，像淋巴瘤这样的疾病只能通过联合化疗方案来治疗。根据各种信息，CAR-T细胞疗法治疗可使约60％的患者长期持久缓解。诺华的Kymriah的临床试验显示，对标准治疗无反应的白血病患者的缓解率达83％。吉利德的Yescarta也能使侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的缓解率达到7％。但是由于CAR-T细胞疗法个性化和复杂的生物工程过程，开发成本预计会很昂贵。据各公司在美国产品定价，诺华Kymriah治疗白血病费用为47.5万美元；Yescarta治疗淋巴瘤费用为37.3万美元；Breyanzi治疗淋巴瘤费用为4.万美元。而新上市Abecma治疗多发性骨髓瘤费用同样不菲，为41.95万美元。而且对于这个巨大的治疗价格是否真的具有成本效益还存在争议。实体瘤适应症待攻克尽管CAR-T治疗已被认为可以成功治疗血液癌症，但就治疗其他类型癌症如实体瘤而言，目前尚未取得实质性进展。血液癌中的CAR-T治疗之所以行之有效，是因为它们是B细胞的恶性肿瘤，可以彻底清除掉，但是实体瘤没有B细胞等效物。静脉注射时，CAR-T细胞难以进入到实体瘤。更复杂的是，每种不同类型的器官都有不同的免疫微环境，这使得在不同类型的癌症患者中测试CAR-T成为一项挑战。尽管如此，包括研究机构和生物技术公司，都在进行CAR-T治疗实体瘤进行各种研究。CAR-T细胞疗法可能会改变癌症的治疗方式，并且在治疗血液癌症中的有限使用是成功的，但是其成本可能会限制该治疗方法的普及程度。此外，对制药公司来说，产品上市后的市场推广也同样面临挑战。如该领域款于年批准产品上市3年后，00年销售额为：吉利德的Yescarta在全球获得了5.63亿美元的收入，而诺华的Kymriah则获得了4.74亿美元的收入，这些销售数据与肿瘤领域的其他疗法（如小分子和单克隆抗体等）相比，可能算是表现平平。
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