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图：胚胎在人造子宫（左）和子宫（右）中发育对比
（来源/Nature)
Illumina换帅
《国家儿童肿瘤监测年报》发布
华大智造、诺唯赞科创板上市申请进入已问询状态
首次在人造子宫中实现培养哺乳动物胚胎
DNAScript将发布台式酶促DNA合成仪
《肿瘤基因检测蓝皮书》启动，限量招募合作机构
宏观环境
?《国家儿童肿瘤监测年报》发布年3月20日，国家儿童肿瘤监测中心发布首期《国家儿童肿瘤监测年报》，年报显示，在所监测的肿瘤患儿出院人次中，白血病为患病比例最多的病种，占比57.21%，其次是不明及其他恶性肿瘤、淋巴瘤、脑瘤和骨肿瘤；男性患儿占全部出院人次比例为59.52%；住院费用的医疗付费方式中，全自费占33.56%，新农合占22.93%，城镇医保占19.38%；全国肿瘤患儿本省就医的比例为66.22%。?国家卫健委公布涉及人的生命科学和医学研究伦理审查新规年3月16日，国家卫生健康委网站公布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》。这部审查办法是在年实施的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》基础上，结合新的形势和要求起草，旨在保护人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保护受试者的合法权益，促进生命科学和医学研究健康发展，是国家生物安全法治体系的重要组成部分。?《医疗器械监督管理条例》发布，LDT模式合法化年3月18日，国务院公布修订后的《医疗器械监督管理条例》，将自年6月1日起施行。我国医疗器械行业监管法规正式完成第二次全面修订。中金公司发布公开公开专题研报称，“其中第53条LDT模式合法化*策引人瞩目”，认为条例所述模式为LDT模式，LDT模式的放开，对ICL行业是重大利好，也利好分子诊断行业产品的孵化；国内短期仍受限本单位，但大概率可通过合作共建受益。?河北省地方标准《细胞免疫治疗临床操作技术规范》发布继年2月10日国家药品监督管理局药品审评中心发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》后，近日，河北省市场监督管理局组织制定了《细胞免疫治疗临床操作技术规范》，规定了相关术语与定义、基本要求、风险预案、实施方案的制定、实施与操作、*副反应的处理、患者随访等内容。文件适用于实施细胞免疫治疗的医疗机构与细胞制备机构，于年2月21日实施。?全国首个真实世界数据研究与评价重点实验室落户海南日前，国家药品监督管理局印发《关于认定第二批重点实验室的通知》，海南真实世界数据研究与评价重点实验室获得国家药监局认定，全国首个真实世界数据研究与评价重点实验室落户海南。此重点实验医院、医院、海南省博鳌先行区药品不良反应监测中心三家单位共建、共管、共享。?Cell：迈向年，精准医学的七大方向近日，Cell期刊发布文章，指出迈向年，精准医学的七大方向：1）通过国际大型纵向队列开放、共享和合作，充分挖掘群体数据；2）提高生物医学研究中人群和科研者的多样性和包容性；3）用大数据和人工智能，分析临床、分子和可穿戴设备等方面的数据；4）临床基因组学辅助常见病和罕见病的预防、诊断和治疗成常态化；5）电子健康档案将成为表型组和基因组研究的重要资源；6）应用更加多样化、更高分辨率的表型组学和环境暴露数据；7）通过建立信任、隐私保护和价值回馈机制，促进民众广泛参与参考信息