AL是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。
分
类
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国际上常用的法美英FAB分类法将AL分为ALL及AML两大类。
AML共分8型。
M0（急性髓细胞白血病微分化型，minimallydifferentiatedAML）骨髓原始细胞30％，无嗜天青颗粒及Auer小体，核仁明显，光镜下髓过氧化物酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞3％；在电镜下，MPO阳性；CD33或CDl3等髓系标志可呈阳性，淋系抗原通常为阴性。血小板抗原阴性。
M1（急性粒细胞白血病未分化型，AMLwithoutmaturation）原粒细胞（I型+Ⅱ型，原粒细胞浆中无颗粒为I型，出现少数颗粒为Ⅱ型）占骨髓非红系有核细胞（NEC，指不包括浆细胞、淋巴细胞、组织嗜碱细胞、巨噬细胞及所有红系有核细胞的骨髓有核细胞计数）的90％以上，其中至少3％以上细胞为MPO阳性。
M2（急性粒细胞白血病部分分化型，AMLwithmaturation）原粒细胞占骨髓NEC的30％～89％，其他粒细胞10％，单核细胞20％。
M3（急性早幼粒细胞白血病acutepromyelocyticleukemia，APL）骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主，此类细胞在NEC中30％。
M4（急性粒-单核细胞白血病，acutemyelomonocyticleukemia，AMML）骨髓中原始细胞占NEC的30％以上，各阶段粒细胞占30％～80％，各阶段单核细胞20％。
M4Eo（AMLwitheosinophilia）除上述M4型各特点外，嗜酸性粒细胞在NEC中≥5％。
M5（急性单核细胞白血病acutemonocyticleukemia，AMoL）骨髓NEC中原单核、幼单核及单核细胞≥80％。如果原单核细胞≥80％为M5a、＜80％为M5b。
M6（红白血病，erythroleukemia，EL）骨髓中幼红细胞≥50％，NEC中原始细胞（I型＋Ⅱ型）≥30％。
M7（急性巨核细胞白血病，acutemegakaryoblasticleukemia，AMeL）骨髓中原始巨核细胞≥30％。血小板抗原阳性，血小板过氧化酶阳性。
ALL共分3型。
L1：原始和幼淋巴细胞以小细胞（直径≤12μm）为主。
L2：原始和幼淋巴细胞以大细胞（直径＞12μm）为主。
L3（Burkitt型）：原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小较一致，细胞内有明显空泡，胞浆嗜碱性，染色深。
WHO髓系和淋巴肿瘤分类法（）将患者I临床特点与形态学（morphology）和细胞化学、免疫学（immunology）、细胞遗传学（cytogenetics）和分子生物学（molecularbiology）结合起来，形成MICM分型。如APL的诊断，更强调染色体核型和分子学结果。在FAB分类基础上增设了有特定细胞遗传学和基因异常的AML、伴多系增生异常的AML和治疗相关的AML等三组白血病亚型。