本文来源：中华儿科杂志,,57(10):-.
急性早幼粒细胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）曾是致死率极高的白血病亚型，但随着维甲酸和砷剂的使用，APL已成为高度可治愈性疾病。目前国际上APL的一线治疗以维甲酸联合静脉砷制剂三氧化二砷（arsenictrioxide，ATO）为基础，在保证疗效的同时在低危组（非高危组）实现了"去化疗"，在高危组实现了"减化疗"，显著减少了蒽环类化疗药物的不良反应。非高危组维甲酸联合ATO的疗效明显优于维甲酸联合传统化疗方案，研究表明APL的完全缓解率已高达90%~%，总生存率高达86%~97%，治疗效果显著。不仅如此，随着口服砷制剂复方*黛片（realgar-indigonaturalis，RIF）在中国的使用，APL的治疗进一步简化。因此，为进一步规范我国儿童APL的诊断和治疗，国家卫生健康委员会组建国家卫生健康委儿童白血病专家委员会，根据近年来国内外APL突破性的研究进展，制定了"儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（年版）"（国卫办医函〔〕号，