导读
年第24届欧洲血液学年会(EHA)于年6月13日至6月16日在荷兰阿姆斯特丹召开。在EHA大会上，来自美国的AlexanderPerl教授口头报告了III期ADMIRAL研究的最终分析结果。
研究背景吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRALIII期研究(NCT)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列替尼成为首个被批准用于AML单药治疗的FLT3抑制剂。此次报告公布了ADMIRAL研究的最终结果。
研究方法对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性的AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD或I突变）成年患者，随机（2：1）分配接受连续28天（1个周期）的吉列替尼（mg/d）或预先随机化选择的SC：低剂量阿糖胞苷（LoDAC）、阿扎胞苷（AZA）、米托蒽醌/依托泊苷/阿糖胞苷（MEC），或氟达拉滨/阿糖胞苷/粒细胞集落刺激因子/伊达比星（FLAG-IDA）。排除既往使用过其他FLT3抑制剂的患者，应用midostaurin或索拉非尼治疗的患者除外。
主要终点是总生存(OS)和完全缓解/伴部分血液学恢复的完全缓解(CR/CRh)。次要终点为无事件生存(EFS)和CR率，安全性和耐受性。
研究结果共例患者随机分配接受治疗，吉列替尼组和SC组分别有例和例（MEC，25.7％;FLAG-IDA，36.7％;LoDAC，14.7％;AZA，22.9％）。中位年龄为62岁（范围，19~85岁）。基线FLT3突变状态为：FLT3-ITD，88.4％;FLT3-TKD，8.4％;FLT3-ITD突变和FLT3-TKD突变，1.9％;突变状态未知，1.3％。总体而言，39.4％的患者是难治性AML，60.6％的患者是复发性AML。
接受吉列替尼治疗的患者的OS（9.3个月）显著优于SC组（5.6个月;HR=0.;P=0.）;1年生存率分别为37.1％和16.7％。吉列替尼组和SC组的CR/CRh率分别为34.0％和15.3％（P=0.）;两组的CR率分别为21.1％和10.5％（双侧P=0.）。两组的中位EFS分别为2.8个月和0.7个月（HR0.，P=0.）。
所有患者的常见不良事件（AE）为发热性中性粒细胞减少症（43.7％）、贫血症（43.4％）和发热（38.6％）。与吉列替尼相关的常见≥3级AE是贫血（19.5％）、发热性中性粒细胞减少（15.4％）、血小板减少症（12.2％）和血小板计数减少（12.2％）。校正给药持续时间后，吉列替尼组每例患者每年的严重治疗不良事件比SC组少，分别为7.1％和9.2％。
研究结论与化疗相比，吉列替尼明显改善了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者的总生存和缓解率，并且具有更好的安全性。这些结果改变了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者挽救治疗的治疗模式，也为吉列替尼成为新的治疗标准提供了依据。
参考文献：GILTERITINIBSIGNIFICANTLYPROLONGSOVERALLSURVIVALINPATIENTSWITHFLT3-MUTATED(FLT3MUT+)RELAPSED/REFRACTORY(R/R)ACUTEMYELOIDLEUKEMIA(AML):RESULTSFROMTHEPHASE3ADMIRALTRIAL.Presentedat:24thCongressofEHA;June13-June16,;Amsterdam,TheNetherlands;AbstractS
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