白血病是一种常见的血液肿瘤，按照病程长短可分为急性白血病和慢性白血病，按照起源可分为髓系白血病和淋系白血病。通过PubMed数据库检索，从年1月1日到年7月30日，单细胞技术应用于白血病研究的文章共有篇（包括article、letter、review），其中IF（影响因子）大于9分的文章（另包括Leukemia杂志的文章）有篇（文章后面使用表格列出），现选择其中32篇代表性文章进行导读。万字长文，敬请收藏阅读。
1英文题目：Single-CellRNA-SeqRevealsAMLHierarchiesRelevanttoDiseaseProgressionandImmunity中文题目：单细胞RNA-Seq揭示与疾病进展和免疫相关的AML分类发表时间：-03-07发表杂志：Cell影响因子：38DOI：10./j.cell..01.摘要：急性髓系白血病(AML)是一种异质性疾病，存在于复杂的微环境中，这使理解不同细胞类型如何影响疾病进展变得非常棘手。我们结合单细胞RNA测序和基因分型分析了来自40个骨髓穿刺样本的38,个细胞，其中包括16名AML患者和5名健康捐赠者。我们随后应用一个机器学习分类器来区分恶性细胞类型的谱系，其丰度在病人之间和同一肿瘤的亚克隆之间均有区别。细胞类型组成与原型遗传病变相关，包括FLT3-ITD与丰富的祖细胞类细胞之间的关联。原始AML细胞表现出异常的转录程序，干性和髓系启动基因共表达，具有预后意义。在体外分化的单核细胞类AML细胞表达不同的免疫调节基因，抑制T细胞活性。综上所述，我们提供了单细胞技术和一个AML细胞状态、调控因子和标记的图谱，这对精准医疗和免疫治疗具有重要意义。
关键词：急性髓系白血病；癌症遗传学；基因分型；免疫；白血病干细胞；单细胞RNA测序
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英文题目：ACellularTaxonomyoftheBoneMarrowStromainHomeostasisandLeukemia
中文题目：在稳态和白血病中骨髓基质细胞的分类
发表时间：-06-13
发表杂志：Cell
影响因子：38
DOI：10./j.cell..04.
摘要：基质是一种几乎在所有器官中定义不明确的非实质成分，然而却在器官发育、稳态和修复中起关键作用。对骨髓基质的研究已经确定了干细胞微环境中调节造血再生和能够引发白血病的亚群。在这里，我们使用单细胞RNA测序(scRNA-seq)来定义小鼠骨髓基质细胞的分类和它受恶性肿瘤的扰动。我们鉴定了17个表达不同造血调节基因的基质细胞亚群，从新的成纤维细胞亚群到包括不同成骨细胞分化轨迹的成骨细胞亚群。出现的急性髓系白血病影响了间充质成骨分化和减少了对正常造血必要的调节分子。这些数据表明组织间质通过损害正常实质细胞对恶性肿瘤细胞进行应答。我们的基质组成分类提供了一个全面的骨髓细胞身份调查，以及癌症细胞与特定基质组成相互作用从而损害正常组织功能并因此引起突发癌症的实验支持。
关键词：骨髓微环境；造血作用；白血病；单细胞RNA测序；干细胞；基质；肿瘤微环境
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英文题目：CharacterizationofRare,Dormant,andTherapy-ResistantCellsinAcuteLymphoblasticLeukemia
中文题目：急性淋巴细胞白血病中罕见、休眠和治疗抵抗细胞的特性
发表时间：-12-12
发表杂志：Cancercell
影响因子：26
DOI：10./j.ccell..11.
摘要：肿瘤复发与预后不良有关，但其生物学原理尚不完全清楚。为了分离和鉴定诱导复发的细胞，我们对来源于患者的急性淋巴细胞白血病异种骨髓移植物中使用了基因工程技术和增殖敏感性药物治疗。我们鉴定了一种罕见的亚群，它类似于诱导复发的细胞，具有长期休眠、抵抗治疗和干性的综合特性。单细胞和群体测序表达谱显示这一亚群与从儿童和成人微小残留疾病(MRD)患者中分离的原发性ALL细胞相似。治疗上的不良特性是可逆的，因为耐药的休眠细胞对治疗变得敏感，并且在与体内环境分离时开始增殖。我们的数据表明，ALL患者都可能会从微环境中缓解MRD细胞的治疗策略中受益。
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英文题目：Myelodysplasticsyndromeprogressiontoacutemyeloidleukemiaatthestemcelllevel
中文题目：骨髓增生异常综合征在干细胞水平发展为急性骨髓性白血病
发表时间：-1-25
发表杂志：naturemedicine
影响因子：36
DOI:10./s---4
摘要：骨髓增生异常综合征(MDS)经常进展为急性髓系白血病(AML)；然而，尚未直接阐明导致恶性转化的细胞。由于人类中MDS向AML的进展提供了确定生物学起源和肿瘤转化机制的生物学系统，因此我们研究了MDS患者纵向样本中高度分化的干细胞群体，这些患者已发展为AML。靶向深度测序结合已分类细胞群的单细胞测揭示了MDS阶段的干细胞，包括免疫表型和功能明确的pre-MDS干细胞(pre-MDS-SC)，其亚克隆复杂性明显高于母细胞，且含有大量的老龄化带来的变体。单细胞靶向重测序高度分化的干细胞显示出一种非线性的、平行的克隆进化模式，其中有不同的亚克隆pre-MDS-SC和MDS-SC促进了MDS的产生分别为急性髓细胞白血病(AML)的母细胞或进展。此外，表型异常的干细胞克隆在转化和干细胞亚克隆扩增中无法检测MDS细胞在AML进展中占主导地位结果揭示了不同的干细胞室的关键作用在MDS发展为AML的过程中，可能与目前以大块细胞为中心的精确肿瘤治疗方法，无论是在MDS还是可能从恶性前病变发展而来的其他癌症中，这些癌症都可能错过已有的罕见异常驱动疾病进展和白血病转化的干细胞。
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英文题目：Single-cellmultiomicanalysisidentifiesregulatoryprogramsinmixed-phenotypeacuteleukemia
中文题目：单细胞多元分析确定混合表型急性白血病的调节进程
发表时间：-12-02
发表杂志：Naturebiotechnology
影响因子：36
DOI：