急性白血病

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CRISPR基因编辑治疗艾滋病与急性淋巴 [复制链接]

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艾滋病(AIDS)是一种危害性极大的传染病,由感染人类免疫缺陷病*(HIV)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病*。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9年,在艾滋病病*潜伏期内,可以没有任何症状地生活和工作多年。

图片:来源于百度百科

HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人,因机体抵抗力极度下降,极易感染其他疾病,如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核,特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎,念珠菌、肺孢子虫等多种病原体引起的严重感染等,后期常常发生恶性肿瘤,并发生长期消耗,以至全身衰竭而死亡。

因为HIV是一种逆转录酶,使用逆转录酶抑制剂抑制病*RNA逆转录成为DNA,可以有效降低该病*的复制率。核苷酸类HIV逆转录酶抑制(NRTI)剂起源于上世纪90年代,年第1个对抗人体免疫缺陷病*和治疗获得性免疫缺乏综合征即艾滋病的药物齐多夫定(AZT)问市,开创了化学药物治疗AIDS先驱,为当时束手无策的AIDS者带来一丝期盼。此后,核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)和非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)、HIV蛋白酶抑制剂(PI)的研发如雨后春笋,发展趋势迅猛,速度排序为抗病*药之首。但应用抗逆转录病*疗法治疗的患者也会发生不程度的副作用,且使用逆转录酶抑制剂还没有把握完全清除体内的病*,且不一定能够完全重建患者的免疫力对抗其他并发症,特别是恶性肿瘤。

科学家发现病*特异的CD4+T细胞是针对HIV免疫应答的重要组成部分,也是HIV-1感染过程的首要靶点。自年发现HIV-1通过与CD4结合感染宿主细胞,随后研究又发现仅有CD4分子并不能介导HIV-1的侵入,同时还需要一种或几种辅助受体。CCR5是G蛋白偶联因子超家族(GPCR)成员的细胞膜蛋白,是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。

年,一个名叫蒂莫西·雷·布朗的人突然之间便成为了全世界

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