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急性髓系白血病(AML)在分子水平的异质性是显而易见的。对AML移植风险分层仍主要基于对治疗前细胞遗传学水平、有限的分子遗传学标记物的评估,以及对诱导治疗后骨髓原始细胞形态学的评估。然而,对于疾病缓解状态评估的可靠检测而言,更客观的检查方法例如多参数流式细胞术(MFC)的应用,突出了形态学评估的局限性。此外,关于白血病亚临床水平[如微小残留病灶(MRD)]检测方法的证据日益增加,这些方法提供了强有力的独立预后信息。因此,对MRD检测的