急性白血病

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仁医巧用药,患儿医院成功 [复制链接]

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年,12岁的华华(化名)医院,“发热、头晕、头痛、全身乏力……”,贫血貌、面色苍白、口腔黏膜及颈部皮肤可见散在瘀点,双下肢可见散在出血点。血常规:白细胞0.9×/L、血红蛋白86g/L、血小板20×/L。儿科贾系群主任、庄帝钱主任考虑到华华病情不容乐观,立即收住儿科病房。很快,送检结果显示:外周血可见异常早幼粒细胞(占比10%),病情确实很严重!

经血液科王素云主任会诊,考虑华华可能是急性早幼粒细胞白血病。这个噩耗,犹如晴天霹雳,令其父母悲痛欲绝。华华在完善骨穿检查后基本明确为急性早幼粒细胞白血病,迅速转入血液科,综合评估患者病情:1、全血细胞减低,且有重度粒细胞缺乏;2、右肺下叶后基底段感染严重,粒细胞缺乏致感染控制难度增大;3、患儿已经诊断合并急性弥散性血管内溶血(DIC),此为危重症。

不管是重症感染,还是DIC,处理不及时均可危及华华幼小的生命。王素云主任指示立即给予救命的药物维A酸诱导早幼粒细胞分化为成熟粒细胞达到治病的目的。2小时后骨髓细胞学检查可见异常早幼粒细胞占98%,说明患者肿瘤负荷重。据此,血液科制定了完善的化疗方案。护士长王芳在重度血小板减少、DIC的基础上成功予以PICC深静脉穿刺,一针见血保障输液通路,输血科紧急调用血浆、血小板,为DIC的抢救赢得宝贵时间。在随后的化疗期间,患者出现了维甲酸诱导分化综合征、肝肾功能损伤、骨髓抑制及严重感染,每个并发症的出现都可能随时带走这个年幼的生命。在医护齐心协力的努力下,华华病情得到控制,28天疗程结束,骨髓细胞学检查已经完全缓解,提示白血病微小残留的PML-RARa融合基因很快也转为阴性。

此后,华华经过10个月的巩固、维持治疗,并完成了4次腰穿鞘内注射化疗药物,且多次复查PML-RARa融合基因均为阴性,这个结果提示患儿已治愈。整个抢救过程中,医护人员、患者家属相互配合,华华以其顽强的生命力,乐观积极的心态,最终平安度过了难关,重返校园的华华露出了开心的笑容。

医生再次提醒各位家长,一旦发现孩子有各种医院进行就诊!

专家介绍科室介绍

医院血液内科成立于年,血液内科从无到有、从小到大,逐渐打造了学科品牌。现有医生7人(博士1人,硕士6人),其中主任医师1人,副主任医师1人,住院医师5人。科室业务范围包括贫血、血小板减少、白细胞异常、粒细胞缺乏、过敏性紫癜、凝血功能异常、再生障碍性贫血、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、血液恶性肿瘤等诊疗项目,开展有肿瘤靶向治疗、大剂量化疗和细胞免疫治疗等技术,治疗技术与国际接轨。科室主任王素云作为学科带头人,是深圳市龙华区高层次人才,美国印第安纳大学医学院博士后,担任深圳市健康管理协会血液学专委会副主任委员。

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文图:血液内科万秋霞

编辑:院办林舒棋

校对:院办张建明

审核:王醒亮

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