有个女孩，名叫鲍雨桐，嘉兴人，今年9岁，目前在嘉兴北师大上二年级。是个非常懂事聪明和阳光的小姑娘。可是天有不测风云，今年查出得了白血病，医院就医。现在急需输血、以及血小板，医院目前血资源紧张。如果血小板不及时输入，危及生命，妈妈现在着急如焚。现在需要大量上海献血证，如果有上海献血证，可以优先使用血小板请大家帮帮这个小姑娘。
备注：必须是献血小板的献血证。
医院探望小雨桐的照片。
求助信
年7月13日，这一天，随着女儿医院，粉碎了我们平静的生活，开启了一个无法醒来的恶梦。医院，女儿做了血常规检查，血小板超低，已经危及生命。背对女儿，我们可以心痛到绝望，然而面对女儿，我们只能强装笑脸，因为这么小的孩子，她将承受的更多。
7月16号，女儿做了骨穿刺检查。
7月17号拿到报告，显示结果跟先前怀疑的病症不一样，医院建议转院，立即将女儿转院到上海儿童医学中心，再次检查……
最终，确认为“急性重症血小板再生障碍”！
再生障碍性贫血（简称再障）简介：是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。一般表现为贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。急性再障死亡率占95%，故再障素有“软癌”之称。
自从住院以来，小小的女儿又做了3次骨穿刺，采用ATG治疗方式，之后就是等待骨髓配型，需要长期输血小板、红细胞以及人体免疫球蛋白。医院血小板一直处于紧缺状，无数次在焦虑中度过每天。后来听说嘉兴也有血小板，无奈中我们带着孩子回到了嘉兴，嘉兴确实要比上海好申请到血小板，可是嘉兴二医的儿科住院部的环境太差，孩子的免疫力几乎为零，总是被交叉感染病*，每一次又都必须重新回到上海儿童医学中心住院才恢复。年11月，上海儿童医学中心通知我们在中华骨髓库配型配上4个人，种种原因最终只有1个人同意，目前孩子的身体太弱，血象检查各项数据达不到抽血检测的标准，一直无法与供者进行高分辨检测，移植的时间因此无法确定。确定要移植后输入孩子体内的血小板血红必须要特殊照光的，多方了解嘉兴没有，只能每一次再次去上海。孩子常常因为血小板低，牙龈鼻子自然流血止不住，只有及时输上血小板才能止住，因为血小板的紧缺，加上保证上海人优先用血，我们只有拿着献血证才能加急用上。目前一个月血小板需要用5到6次（医院每次给出的量），血红3次左右。没有献血证基本都用不到血。
医院附近的房租基本都在元/月，想着接下来移植还需要巨额的花费，只能带着孩子回嘉兴，每星期输血小板血红，每月大检查的时候才带孩子去上海，假如您在高铁站、公交车上，小区周围，或是其他地方认出了我们，您可以给孩子一个微笑，或是平常的打声招呼，您也可以假装没认出，但请一定不要当着孩子的面询问病情。请谅解！
生下孩子不能给她一个健康的身体，与我们本身就是一种悲哀，在这个时候还没有经济能力，更加是悲哀之极。感谢所有一直在帮助鲍婕的你们，感谢有你们一路无以复加的相护。才让我们在绝望中感受到了温暖，给予我们坚持下去的希望！也恳求更多的好人，能够伸出援手，救救我的女儿，让我的女儿能够走向康复！
特别感谢我的朋友沈熙，我女儿同学的妈妈，谢谢她一直的帮助。
鲍婕妈妈邵宽婧
年11月18日
手机号码：
本周六，11月21日，嘉兴志愿者将组织去上海虹桥路献血中心献血小板取得献血证，并指定给上海儿童医学中心用。然后将献血证交给鲍雨桐妈妈，以便小姑娘可以有优先使用权。
如果你是嘉兴人，并且愿意帮忙小姑娘，请联系沈熙。因为现在都是火车票都是实名制的，所以请告知身份证信息以便提前买好车票。
另外如果你是上海人，也非常欢迎你可以去帮帮这个小姑娘。
这是鲍雨桐妈妈的电话。
时间仓促，希望大家看到这篇文章，可以帮忙转发朋友圈，帮帮这个小女孩。谢谢各位好心人士的帮忙，感激不禁！
医院的照片，虽然生病了，但却保持着坚强勇敢的心，好样的，大家为了自豪。
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