急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。AML在所有类型白血病中存活率最低，5年生存率只有约28%。而大约30%AML患者存在FLT3突变，包括25%的内部串联重复（ITD）和7%-10%的酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变，这些患者的无病生存期和总生存期都更差。近日，新型FLT3抑制剂吉瑞替尼作为中国首个治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药被批准上市，让我国AML患者获得了创新的治疗选择。
为此，CCMTV临床频道·血液科特邀医院的刘启发教授就造血干细胞移植和靶向药物在AML的应用分享见解与观点。
刘启发教授医院
南方医科大学血液病研究所所长
医院血液科主任
主任医师，博士生导师
亚太地区血液学会委员
中华医学会血液学分会副主任委员
中华医学会造血干细胞应用学组副组长和感染学组委
中国医师协会血液科医师分会常委
医院学会细胞研究与治疗分会副主任委员
广东省医学会血液学分会主任委员和细胞治疗学会副主任委员
广东省血液肿瘤首席专家
JournalofHematologyOncology（IF：6.）、中华内科学杂志和中华血液学杂志等11家核心期刊编委或常务编委，10余家SCI期刊包括NewEnglandJournalofMedicine审稿专家
相关研究成果获得省部级科技成果一等奖2项、二等奖5项和三等奖7项，在国内外核心期刊发表论文余篇、其中SCI收录50余篇，副主编一部《血液肿瘤免疫治疗学》论著
CCMTV临床频道：请您谈谈急性髓系白血病目前的治疗现状。
急性髓系白血病（AML）是急性白血病中最常见的类型，患者的中位年龄约65岁。目前，AML的治疗概括起来有三大类：支持治疗、化疗以及造血干细胞移植。根据患者发病时的身体状态分为Fit和Unfit两组，对于Unfit组患者，适合接受支持治疗，随着靶向药物的面世，患者也可以接受靶向治疗；对于Fit组患者，常规予以高强度诱导化疗，在诱导获得完全缓解后，根据其遗传学分层决定是接受造血干细胞移植还是巩固维持化疗。近年，随着低*、有效、新型靶向药物的不断出现，有关患者缓解后的维持治疗引起了大家的
