陆道培分子医学团队发现约5%的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者携带FLT3基因突变，虽然突变谱与急性髓系白血病（AML）中不同，但这些患者仍可能获益于FLT3靶向治疗。相关研究论文于7.9日发表于学术期刊CancerGeneTherapy（IF4.）。
已知FLT3基因突变见于约20%的AML患者，并且具有重要的预后和靶向治疗意义。有FLT3-ITD突变的AML患者大都常规化疗难治，但对咪哚妥林、索拉非尼、舒尼替尼等靶向治疗有效。因此在AML的临床诊治中，FLT3基因突变的检测和治疗指导意义已被广泛
