急性白血病

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宾德生物临床进展CART细胞治疗复 [复制链接]

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AML是起源于髓系造血干细胞的恶性克隆性疾病,部分患者通过化疗达到完全缓解后行造血干细胞移植可获得长期生存,但复发/难治性AML患者预后差,即使行异基因造血干细胞移植治疗预后也不佳。

近日,宾德生物与医院生物细胞治疗中心合作的“多靶点基因改造自体T细胞治疗恶性肿瘤的临床研究”项目利用CAR-T细胞治疗技术,成功救治了一名复发/难治性急性髓系白血病(AML)儿童。

患儿王某接受过多次/多种化疗方案治疗,微小残留病灶始终未缓解。医院教授团队决定应用宾德生物研发的靶向髓系白血病的CAR-T细胞治疗这名AML儿童。患儿回输改造的自体T细胞后,经过3周的治疗,骨髓达到完全缓解状态,微小残留病灶转阴,实现了CAR-T细胞治疗复发/难治性AML的突破。这也是除国外澳大利亚公开报道中AML患者接受CAR-T细胞治疗获得完全缓解外的第1例AML缓解病例。

国内首例复发/难治性AML患儿治疗的成功是该疾病治疗的重要突破,宾德生物致力于恶性肿瘤细胞治疗的研究,将为更多患者带来福音。

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