白癜风土方治疗 http://pf.39.net/bdfyy/tslf/160805/4925649.html导读
年第七届美国血液肿瘤学会年会（SOHO）于年9月11-14日在美国休斯敦召开。SOHO是血液恶性肿瘤领域唯一的国际组织，主要专注于血液恶性肿瘤领域的新进展和实际临床应用。本次会议主题涵盖白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合症等恶性肿瘤的病理生理学和治疗的最新进展。会上，来自美国MD安德森癌症中心的CourtneyD.DiNardo博士和他的同事带来了急性髓系白血病的新疗法ivosidenib联合阿扎胞苷（IVO+AZA）的研究成果，报告内容整理如下。
研究概况IDH1突变型（mIDH1）抑制剂ivosidenib（IVO；AG-）被批准用于治疗≥75岁或伴有不能使用强化诱导化疗的合并症的mIDH1新诊断的急性髓系白血病（NDAML）患者，以及mIDH1复发/难治性AML患者。此研究报告了Ib期研究（NCT）中，IVO+AZA治疗不适合强化治疗的mIDH1NDAML患者的结果。研究方法患者以28天为一个周期接受治疗，连续每日口服IVOmg，并在第1-7天皮下注射AZA75mg/m2。ORR包括完全缓解(CR)、CR伴不完全血液学缓解(CRi/CRp)、部分缓解(PR)和形态学无白血病状态(MLFS)。CR伴部分血液学恢复（CRh）定义为CR伴ANC0.5×/L和血小板50×/L。探索性分析包括对骨髓单个核细胞中mIDH1等位基因频率的数字PCR评估（≤0.04％灵敏度）。研究结果截至年2月19日，23名患者接受IVO+AZA治疗（11名男性；中位年龄76岁[范围61-88]）。中位治疗持续时间为15.1个月（范围0.3-32.2）；10名患者在数据截止时仍在接受治疗。ORR为78％（n=18）：CR为61％，CRi/CRp为9％，MLFS为9％。CR+CRh率为70％（n=16）。达到缓解的中位时间为1.8个月（范围0.7-3.8），达到CR的中位时间为3.7个月（范围0.8-15.7）；中位缓解持续时间未达到。在10/16名（63％）CR/CRh患者中观察到mIDH1清除，其中包括9/14名（64％）CR患者。≥30％的患者因任何原因出现的所有级别不良事件（AEs）包括：血小板减少症（65％）、恶心（61％）、腹泻（57％）、贫血（52％）、便秘（52％）、发热性中性粒细胞减少症（44％）、发热（44％）、呕吐（35％）、疲劳（35％）、低钾血症（35％）、头晕（35％）、失眠（35％）、中性粒细胞减少（35％）、背痛（30％）。特别
